FDA sanāksmē, kurā tiks ieteikts izmantot revakcinācijas vakcīnām Johnson & Johnson un Moderna, jaunie publicētie dati izraisa lielāku pretrunu.
FDA ir norādījusi, ka nav pietiekami daudz pierādījumu, lai pilnībā ieteiktu izmantot J&J revakcinācijas vakcīnu, un tagad dati liecina, ka J&J saņēmējiem patiesībā varētu būt labāk ar mRNS pastiprinātāju no pārējiem diviem zīmoliem.
Pēc tam, kad FDA šonedēļ pārskatīs datus, viņi nākamnedēļ tiksies atkārtoti, lai apspriestu savu galīgo lēmumu. Kad tas būs izdarīts, CDC izlems, kurš būs tiesīgs saņemt pastiprinātājus, ja tas tiks apstiprināts.
Moderna meklē apstiprinājumu tādam pašam laika grafikam kā Pfizer ar 6 mēnešu pastiprinātājiem, savukārt J&J ir pieprasījis 2–6 mēnešus.
FDA joprojām uzskata, ka J&J ir aizsardzības pasākums pret COVID, taču citi zīmoli piedāvā stingrākus pierādījumus par labāku aizsardzību.
J&J iesniedza datus FDA, norādot, ka viņu vakcīna bija 80% efektīva pret hospitalizāciju novēršanu.
Pandēmijas laikā vairāk nekā 170 miljoni vakcinēto cilvēku saņēma Moderna vai Pfizer vakcīnas, un tikai 15 miljoni saņēma J&J.
J&J visā to ieviešanas laikā saskārās ar dažādām problēmām, sākot no ražošanas problēmām un beidzot ar ārkārtīgi retām asins recekļu blakusparādībām un neiroloģiskām reakcijām.
Vienreizējais metiens patika vairumam, kas to ieguva.
Vai katru rītu jūsu iesūtnē tiek piegādāti jaunākie virsraksti? Lai sāktu savu dienu, reģistrējieties mūsu rīta izdevumam.
